Η Διοίκηση του ΙΚΑ χωρίς καμία αιτιολόγηση, με τρόπο δικτατορικό, προχώρησε στον επανακαθορισμό των χρηματικών ποσών για είδη άκρως απαραίτητα για την αυτονομία και την αύξηση της λειτουργικότητας των ατόμων με κινητικές αναπηρίες, χωρίς καμία εμπεριστατωμένη μελέτη. Με την απόφαση αυτή καθορίζονται νέες τιμές, οι οποίες στις περισσότερες περιπτώσεις είναι χαμηλότερες έως και 50% σε σχέση με τις προηγούμενες και δεν καλύπτουν τις τιμές εμπορίου. Αποτέλεσμα αυτής της τακτικής είναι οι ασφαλισμένοι των οποίων το πραγματικό εισόδημα έχει μειωθεί κατακόρυφα να κληθούν από αύριο να πληρώσουν από την τσέπη τους τη διαφορά.

 Η Ε.Σ.ΑμεΑ απαιτεί την απόσυρση αυτής της απόφασης, ζητά να δοθεί τέλος στην αγωνία των χιλιάδων ατόμων με αναπηρία, καθώς και να συγκροτηθεί άμεσα Ειδική Επιτροπή με τη συμμετοχή της Ε.Σ.ΑμεΑ. και της Εθνικής Ομοσπονδίας Ατόμων με Κινητικές Αναπηρίες (Ε.Ο.Κ.Α.) , με ειδικούς επιστήμονες και υπηρεσιακούς παράγοντες, προκειμένου να εξεταστεί ο επανακαθορισμός των χορηγούμενων ορθοπεδικών ειδών και τεχνητών μελών, αφού ληφθούν υπόψη οι πραγματικές, κοινωνικές και ανθρώπινες ανάγκες των ατόμων με κινητικές αναπηρίες.

Η επιστολή της ΕΣΑμεΑ προς το ΙΚΑ επισυνάπτεται.

ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΑ

1. Αίτηση του ενδιαφερόμενου ή του κηδεμόνα του ή άλλου εξουσιοδοτημένου ατόμου.
2. Φωτοτυπία Αστυνομικής Ταυτότητας.
3. Ποσοστό αναπηρίας Τουλάχιστον 67% ( ή γνωμάτευση από κρατικό Νοσοκομείο ή βεβαίωση ότι είναι δικαιούχος του διατροφικού επιδόματος. Για τους συνταξιούχους του ΟΓΑ αρκεί το τελευταίο κουπόνι πληρωμής ).
4. Εκκαθαριστικό εφορίας του έτους 2010 ( ατομικό εισόδημα έως 23.000 ΕΥΡΩ, οικογενειακό έως 29.000 ΕΥΡΩ το οποίο προσαυξάνεται με 5.600 ΕΥΡΩ για κάθε επιπλέον άτομο πέραν του δικαιούχου που συνοικεί και επιβαρύνει   τον φορολογούμενο). Για όσους δεν     υποβάλλουν φορ. δήλωση αρκεί υπευθ. δήλωση που να αναφέρει ότι δεν υποχρεούνται να υποβάλλουν φορολογική δήλωση.
5. Βιβλιάριο ασθενείας.
6. Λογαριασμό ΔΕΗ ή ΕΥΔΑΠ ή Υπεύθυνη Δήλωση του Ν. 1599/86 που να αναφέρεται η ακριβής διεύθυνση κατοικίας του τόπου διαμονής.
    7.2 πρόσφατες φωτογραφίες (για όσους θα λάβουν δελτίο για πρώτη φορά).

Με εκτίμηση

 ΤΟ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ

κλικ για την εγκύκλιο

 Αντιπροσωπεία του EDF (Ευρωπαϊκού Φόρουμ Ατόμων με Αναπηρία) με επικεφαλής τον πρόεδρό του Ιωάννη Βαρδακαστάνη συναντήθηκε με τον πρόεδρο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής Χοσέ Μανουέλ Μπαρόζο την Τρίτη 31 Μαΐου στις Βρυξέλλες. Η συνάντηση, που έδωσε την ευκαιρία να πέσουν στο τραπέζι τα επόμενα βήματα για την αναπηρία στην Ευρωπαϊκή Ένωση, χαρακτηρίστηκε αρχικά επιτυχής. Στην συνάντηση παραβρέθηκαν επίσης η αντιπρόεδρος του EDF Erzsebet Földesi, ο γραμματέας Rodolfo Cattani και ο διευθυντής Javier Güemes.

Ο κ. Μπαρόζο, αναγνωρίζοντας το EDF ως κύριο εκπρόσωπο του αναπηρικού κινήματος για τα ευρωπαϊκά θεσμικά όργανα, συμφώνησε με την πρόταση του EDF για τη διεξαγωγή Ευρωπαϊκής Συνάντησης Κορυφής για την Αναπηρία, στην οποία θα μετάσχουν οι πρόεδροι του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και του Ευρωπαϊκού Συμβούλιου με την ηγεσία του EDF. Δεσμεύτηκε επίσης να ασκήσει πίεση στα κράτη μέλη για τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία, σε περιόδους κρίσης.

– Ευρωπαϊκή Συνάντηση Κορυφής για την Αναπηρία

Ο πρόεδρος Μπαρόζο συμφώνησε στην Ευρωπαϊκή Συνάντηση Κορυφής για την Αναπηρία, ένα σημαντικό εργαλείο για τη βελτίωση της ζωής των ατόμων με αναπηρία, που ζητούσε το αναπηρικό κίνημα. Οι πρόεδροι τόσο του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου όσο και του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου είχαν συμφωνήσει να συζητήσουν τις πολιτικές εξελίξεις και τα ζητήματα της αναπηρίας σε όλη την ΕΕ με την ηγεσία του EDF. Η 1η Ευρωπαϊκή Συνάντηση Κορυφής για την Αναπηρία θα γίνει πριν το τέλος του 2011 και θα πραγματοποιείται κάθε 2 χρόνια.

– Σύμβαση του ΟΗΕ: Από τα λόγια στις πράξεις

Συζήτηση διεξήχθη για τη Διεθνή Σύμβαση του ΟΗΕ για τα Ανθρώπινα Δικαιώματα των ατόμων με αναπηρία. Η επικύρωση της Σύμβασης από την ΕΕ, που πραγματοποιήθηκε στα τέλη του περασμένου έτους αποτέλεσε ορόσημο για το αναπηρικό κίνημα. Στη συνάντηση ο κ. Μπαρόζο αποδέχτηκε την πρόταση του EDF και δεσμεύτηκε να φέρει το θέμα προς συζήτηση στο Κολλέγιο των Επιτρόπων και την Ολομέλεια των Γενικών Διευθυντών, με την παρουσία εκπροσώπων του EDF.

– Κρίση : Αποτελεσματικά μέτρα για τα άτομα με αναπηρία

Ένα από τα πλέον ανησυχητικά θέματα που έθεσε στον πρόεδρο Μπαρόζο το EDF είναι οι επιπτώσεις στα άτομα με αναπηρία των μέτρων λιτότητας που έχουν επιβληθεί στις περισσότερες χώρες της ΕΕ. Για αυτό το θέμα ο κ. Μπαρόζο δεσμεύτηκε ότι θα εργαστεί στην κατεύθυνση της διασφάλισης των δικαιωμάτων των ΑμεΑ, κάνοντας χρήση των εργαλείων που έχει στη διάθεσή της η Ευρωπαϊκή Επιτροπή: Ευρώπη 2020, ατζέντα για τις νέες δεξιότητες και την απασχόληση και την Ευρωπαϊκή Πλατφόρμα κατά της φτώχειας, καθώς και την Στρατηγική για την Αναπηρία 2010 – 2020.
Οι περικοπές στις κοινωνικές δαπάνες λαμβάνουν χώρα σε ολόκληρη την ΕΕ, αλλά η Επιτροπή δεσμεύεται να ζητήσει από τα κράτη μέλη να τηρήσουν τις υποχρεώσεις τους προς τις πλέον ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού, ιδιαίτερα στα άτομα με αναπηρία, όταν λαμβάνουν τέτοια μέτρα. Ο κ. Μπαρόζο τόνισε την ανάγκη καταπολέμησης της στερεότυπης αρνητικής εικόνας των ατόμων με αναπηρία που αναπτύσσονται σε περιόδους κρίσης. Από την πλευρά του το EDF θέλει να βεβαιωθεί ότι 80 εκατομμύρια ευρωπαίοι πολίτες με αναπηρία δεν θα είναι οι πρώτοι που θα πληρώσουν την κρίση, για την οποία άλλωστε δεν ευθύνονται.

Ο πρόεδρος του EDF και της ΕΣΑμεΑ Ιωάννης Βαρδακαστάνης προέβη στην ακόλουθη δήλωση: «Το EDF μπορεί να είναι ικανοποιημένο με αυτή την εξέλιξη: υπό την προϋπόθεση ότι θα αντιμετωπιστεί η γεφύρωση του χάσματος μεταξύ λόγων και έργων. Συνεπώς χαιρετίζουμε αυτές τις ισχυρές πολιτικές δεσμεύσεις του προέδρου Μπαρόζο, αναμφίβολα όμως θα κριθούν στην πράξη κατά την υλοποίησή τους. Αυτή η συνάντηση μπορεί να ανοίξει νέες ευκαιρίες συνεργασίας μεταξύ του Ευρωπαϊκού αναπηρικού κινήματος και της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. Όλα κρίνονται στη πράξη».

 Με μεγάλη προσμονή αναμέναμε το σχέδιο του νέου νόμου για τις μεταμοσχεύσεις, πιστεύοντας ότι θα δώσει τέλος στο τέλμα που περιέπεσε το θαύμα της επιστήμης και του ανθρωπισμού που ονομάζεται μεταμόσχευση και συνδέεται άμεσα με την δωρεά οργάνων. 

 Στο τέλος του 2010 η χώρα μας κατρακύλησε από τον πάτο που βρίσκονταν, στην άβυσσο των τελευταίων θέσεων της παγκόσμιας κατάταξης. Οι όποιες αναλαμπές τα τελευταία χρόνια οφείλονταν σε καθαρά συγκυριακούς παράγοντες και όχι σε οργανωμένες – συντονισμένες προσπάθειες της Ελληνικής πολιτείας και των θεσμικών της οργάνων για τις μεταμοσχεύσεις (π.χ. ΕΟΜ).

   Το σχέδιο που παρουσιάστηκε αποτελεί ένα θετικό βήμα μια που θέτει τις βάσεις για την αύξηση της δεξαμενής οργάνων από ζώντες δότες που τους συγγενείς τους μέχρι 4^ου βαθμού. Επίσης διαφαίνεται μια σοβαρή προσπάθεια για την συστηματοποίηση των μεταμοσχευτικών διαδικασιών, με βάση και την ενσωμάτωση της κοινοτικής οδηγίας (45/2010). Όμως πρέπει να αναφέρουμε ότι είναι ένα βήμα που περικλείει σκοπέλους και υφάλους πολύ επικίνδυνους για τις μεταμοσχεύσεις στην χώρα μας. Οι απόψεις των νεφροπαθών της χώρας κατά άρθρο παρουσιάζονται στο τέλος της επιστολής μας.

   Παρακάτω θέλουμε να επισημάνουμε, βασικά σημεία του σχεδίου που πιστεύουμε ότι θα λειτουργήσουν αρνητικά για την εξέλιξη των μεταμοσχεύσεων στην χώρα μας. Αυτά αλλάζουν προς το χειρότερο την πορεία των μεταμοσχεύσεων, μετατρέποντας την σε αρένα συναλλαγής οικονομικής και όχι μόνο !!!, για την εξεύρεση του πολυπόθητου οργάνου. Όπως και την δωρεά οργάνων από ανθρωπιστική ιδέα σε μικρές αγγελίες εφημερίδων και δικτυακών τόπων καταρρακώνοντας κάθε έννοια ηθικής και αξιοπρέπειας :

1. Το σχέδιο νόμου μεταφέρει το δικαίωμα της αφαίρεσης συμπαγών οργάνων και των μεταμοσχεύσεων από ΝΠΔΔ και σε ΝΠΙΔ, αντί να ενισχύσει και να εκσυγχρονίσει τις ήδη υπάρχουσες που άλλωστε απαιτούν και λιγότερο κόστος.

Θεωρούμε απαράδεκτα τα παραπάνω και δεν κατανοούμε την σκοπιμότητα τους ή οποία δεν αναφέρεται ούτε στην αιτιολογική έκθεση. Η μεταφορά αρμοδιοτήτων σε ένα τόσο λεπτό θέμα σε ιδιωτικές κλινικές γεννά σημαντικά ερωτήματα για το ποιόν εξυπηρετεί. Σίγουρα πάντως όχι την αύξηση της προσφοράς οργάνων μια που έτσι κλονίζεται περισσότερο η εμπιστοσύνη της κοινωνίας στο σύστημα των μεταμοσχεύσεων. Πιθανώς να εξυπηρετεί μερικά χοντρά πορτοφόλια που δεν μπορούν να βρίσκονται στους ίδιους θαλάμους με λαϊκούς τύπους. Δεν μπορούμε να φανταστούμε ότι εθελοντικά οι μεγάλες ιδιωτικές μονάδες θα συστήσουν την απαραίτητη διαδικασία στις ΜΕΘ αφιλοκερδώς. Μπορεί να εξυπηρετούνται ορισμένοι ιατροί οι οποίοι για διάφορους λόγους βρίσκονται εκτός ΝΠΔΔ.

Προκαλούμε να δώσετε στην δημοσιότητα το όνομα αυτού ( και όχι θεσμού ή της ΕΕ) που πρότεινε τις παραπάνω διατάξεις, για να γνωρίζουμε τόσο εμείς όσο και ο Ελληνικός λαός τον νεκροθάφτη των μεταμοσχεύσεων στην χώρα μας.

 2. Το σχέδιο νόμου αναφέρει σε μόλις τρεις γραμμές μια βασική τομή στην εξεύρεση οργάνων προς μεταμόσχευση. Φυσικά αναφερόμαστε στην «εικαζόμενη συναίνεση».

Δυστυχώς ο πρόχειρος τρόπος που εισάγεται αποτελεί πρόκληση και μάλλον το χρησιμοποιείτε ως άλλοθι – λαγό, προκειμένω να εστιαστεί η προσοχή της κοινωνίας σε αυτό το σημείο και όχι σε όσα αναφέρουμε στην παράγραφο 1 και 3.

Το Υπουργείο έπρεπε σαφώς να γνωρίζει (κάθε άλλο είναι εκ του πονηρού) την μεθοδολογία εφαρμογής της «εικαζόμενης συναίνεσης» στις περισσότερες χώρες της ΕΕ και ιδιαίτερα της Ισπανίας που είναι και η πρώτη χώρα που την εφάρμοσε. Έτσι λοιπόν η Ευρωπαϊκή εμπειρία 10 τουλάχιστον ετών μας δείχνει ότι:

• Η «εικαζόμενη συναίνεση» συνοδεύτηκε από μεγάλες καμπάνιες διαλόγου με τις τοπικές κοινωνίες
• Σε κάθε περίπτωση ζητείται η σύμφωνη γνώμη των συγγενών (άλλωστε κανένας ιατρός δεν πρόκειται στην ΕΕ και στην Ελλάδα να προχωρήσει σε αφαίρεση οργάνων χωρίς την συγκατάθεση των συγγενών)
• Λειτουργεί ως διαδικασία ιατρικού πρωτοκόλλου και άρα υποχρεωτική ενημέρωση των ΕΟΜ κάθε χώρας
• Επανδρώθηκαν οι ΜΕΘ με εντατικολόγους που ανέλαβαν την παρακολούθηση των δυνητικά δοτών και την ενημέρωση των συγγενών.

Δυστυχώς τίποτε από τα παραπάνω δεν προβλέπονται στο σχέδιο νόμου με αποτέλεσμα μια μεθοδολογία που λειτούργησε πολύ καλά στην ΕΕ να «καεί» στην Ελλάδα από την προχειρότητα ή την σκοπιμότητα!!!! του Υπουργείου. Η διάταξη πρέπει να μείνει στο νόμο συνοδευόμενη από τις παραπάνω προϋποθέσεις.

3. Το σχέδιο νόμου δίνει την δυνατότητα μεταμόσχευσης από «συναισθηματικό δότη».

Δηλαδή το Υπουργείο νομιμοποιεί την αγοροπωλησία οργάνων στην Ελλάδα, μετατρέποντας στην σε τριτοκοσμική Ασιατική χώρα, ανοίγοντας φυσικά μια μεγάλη αψίδα σε μεγαλοχειρούργους, να λειτουργήσουν SUPER MARKET μεταμοσχεύσεων. Η θέση του Υπουργείου δεν στηρίζεται σε κανένα δεδομένο και μάλλον συνδέεται με όσα αναφέρθηκαν στην παράγραφο 1, περί ιδιωτικών κέντρων κ.λ.π., όπου δεν υπάρχει έλεγχος και διαφανείς διαδικασίες. Μπράβο στο Υπουργείο που συμβάλει στην ανάπτυξη της χώρας με την δημιουργία νέου τομέα παροχής υπηρεσιών στην χώρα μας και την εισαγωγή συναλλάγματος (ματωμένου).

Προκαλούμε να δώσετε στην δημοσιότητα το όνομα αυτού (και όχι θεσμού ή της ΕΕ) που πρότεινε τις παραπάνω διατάξεις, για να γνωρίζουμε τόσο εμείς όσο και ο Ελληνικός λαός τον νεκροθάφτη των μεταμοσχεύσεων στην χώρα μας.

Κύριε Υπουργέ

   Νομίζουμε ότι με θεσμικά πασαλείμματα στο σχέδιο νόμου, που αναφέρθηκαν παραπάνω, ακυρώνουν την προσπάθεια για την αύξηση των μεταμοσχεύσεων στην χώρα μας, αλλά και τις θετικές προθέσεις που πιστεύουμε ότι εσείς προσωπικά έχετε.

Ακούστε λοιπόν αυτούς που περιμένουν το δώρο της μεταμόσχευσης για να ζήσουν και όχι τα διαπλεκόμενα συμφέροντα των διαδρομιστών του χώρου της Υγείας.

Επιτέλους ΕΠΑΝΔΡΩΣΤΕ τις ΜΕΘ με το κατάλληλο προσωπικό και ακούστε τον ανώνυμο Έλληνα, που σαφώς θα πρόσφερε τα όργανα του νεκρού του, αν τον προσέγγιζαν με αξιοπρέπεια για να αισθανθεί ΑΝΘΡΩΠΟΣ . Εμείς θα είμαστε σύμμαχοι σας σε κάθε προσπάθεια σας που μπορεί να προάγει την δωρεά οργάνων και τις μεταμοσχεύσεις στην Ελλάδα.